科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红心红心弥胡桃 球菌感染的生物学机制,以及小鼠如何调动免疫系统对抗那此皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了这人 研究成果。

金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌通常会引起皮肤感染,但也原困蔓延至全身,原困脓毒症类似于于的侵袭性感染并原困致死。

那此金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌对多种不同抗生素的抗性如此强,使得它们不如何难以治疗。在健康人群中,身体的天然植物免疫防御通常可可不能不能将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并原困威胁生命的感染。

“其实抵御金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为一两个 起点,一群人原困在小鼠中选择了对抗金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,那此细胞在感染都会从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌和一些多重耐药细菌正在成为一两个 更大的间题报告 ,原困大多数抗生素不再可不能不能抵抗那此感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌,目前只剩下两有三种口服抗生素可可不能不能治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的法律办法,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或删改消除对抗生素的可不能不能 。

在我让你研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红心红心弥胡桃 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,一群人还我不知道哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,处在有三种类型的IL-17,有三种为“IL-17A”,另有三种为“IL-17F”,但研究人员我不知道发起对抗金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌的宿主反应可不能不能 其中有三种还是有三种都可不能不能 。

或者,一群人与美国国立卫生研究院的同事相互相互合作,后者改变了小鼠的基因形状,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。或者,一群人在那此小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。一群人得出结论,有三种类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“一群人相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但一群人我不知道是通常处在皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的清况 下,原困一群人阻止T细胞背叛淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会处在那此。FTY720是有三种通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌的小鼠施用FTY720后看如此发光,这原困在金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌感染部位皮肤看到的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞表层发现的蛋白质类型,一群人用不同的颜色标记了那此细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌后急剧增多。

或者,一群人就让始于了了研究具体是那此细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事相互相互合作,选择了小鼠感染金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。一群人发现,如此有三种类型的γδT细胞基因重组扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“其实我不知道人体中与否处在删改相同的细胞类型,但一群人相信能找到类似于于的东西,这原困一群人在开发对抗金黄色红心红心红心弥胡桃 球菌的新型T细胞疗法的道路上处在正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以选择与否处在类似于于的机制。

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